【鑒別】（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

（3）取本品適量（約相當于氨甲環(huán)酸0.5g），加乙醚2ml，攪勻，再加甲醇5ml，攪勻，放置至析出結(jié)晶，濾過，結(jié)晶置105℃干燥后，測定紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集409圖）一致。

[修訂]

    【檢查】 pH值 應為6.5~8.0（附錄Ⅵ H）。

【含量測定】照高效液相色譜法（附錄V D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.23%十二烷基硫酸鈉溶液（取磷酸二氫鈉18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混勻后，再加入2.3g十二烷基硫酸鈉，溶解混勻，用磷酸調(diào)節(jié)pH至2.5，加水至1000ml）-甲醇（60：40）為流動相；檢測波長為220nm。稱取氨甲苯酸10mg，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液（1），稱取環(huán)烯烴5mg，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液（2），取對照品溶液（1）、（2）各1ml與供試品溶液5ml,置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，取20μl注入液相色譜儀，使氨甲環(huán)酸峰保留時間約為13分鐘，氨甲環(huán)酸峰與環(huán)烯烴峰、氨甲苯酸峰之間的分離度均應符合規(guī)定。

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